“جمجوم فارما” تطرح أدوية جديدة لعلاج الأمراض المزمنة وتعزز المخزون الاستراتيجي لمواجهة التحديات العالمية

كشف الدكتور على يحيى المدير العام لشركة جمجوم – فارما مصر وشمال أفريقيا، عن خطة توسعية طموحة تهدف إلى تعزيز السوق المحلي والمنطقة بأدوية جديدة متطورة، مشيراً إلى أن الشركة بدأت بالفعل إجراءات تسجيل مجموعة من الأدوية التي يُتوقع أن تطرح في الأسواق خلال فترة تتراوح بين 18 إلى 24 شهراً.

التركيز على الأمراض المزمنة و”متلازمة التمثيل الغذائي”
أوضح يحيى أن الإنتاج الجديد سيعالج بشكل أساسي ما يُعرف بـ “متلازمة التمثيل الغذائي” (Cardio-metabolic syndrome)، وهي مجموعة من الاضطرابات التي تشمل أمراض القلب، السكري، الضغط، والسمنة. وأشار إلى أن هذا التوجه يأتي تماشياً مع توصيات منظمة الصحة العالمية، حيث تسبب الأمراض غير المعدية (NCDs) نحو 70% من الوفيات عالمياً، مؤكداً أن نسب الإصابة بهذه المتلازمة في منطقة الشرق الأوسط مرتفعة للغاية، حيث تصل في بعض الدول مثل السعودية إلى أكثر من 45%، مع وجود نسب مرتفعة أيضاً في مصر.

تحديات سلاسل الإمداد العالمية
وفيما يتعلق بتأثير النزاعات والحروب الإقليمية والدولية، أقر المدير العام لشركة جمجوم ،  بأن الأزمات الراهنة تؤثر بشكل مباشر على سلاسل الإمداد العالمية، مما أدى إلى ارتفاع تكاليف الشحن والتأمين وأسعار الوقود، فضلاً عن التأخير في وصول المواد الخام.

استراتيجية “باريتو” والمخزون الآمن
ولمواجهة هذه التحديات، أكد على أن الشركات الكبرى تتبع إجراءات استباقية من خلال توفير “مخزون استراتيجي” كافٍ، خاصة للأدوية الحيوية التي تتبع قاعدة “20/80” (قاعدة باريتو)، حيث يتم التركيز على تأمين الـ 20% من الأصناف الدوائية التي تغطي 80% من احتياجات المرضى وتحقق التأثير الأكبر في السوق، وذلك لضمان عدم حدوث نقص في الأدوية الأساسية.

تسعير الدواء والرقابة الحكومية
وحول ملف أسعار الدواء، شدد المدير العام للشركة، أن سوق الدواء المصري يخضع لـ “تسعيرة جبرية” صارمة من قبل هيئة الدواء المصرية، ولا تملك الشركات سلطة تحريك الأسعار بشكل منفرد. وأوضح أن الهيئة تقوم بمراجعة التكاليف والمتغيرات الاقتصادية لضمان “السعر العادل” الذي يضمن استمرارية الشركات في الإنتاج وتوافر الدواء للمواطن في ظل التحديات الاقتصادية الراهنة.

ومن المتوقع أن يشهد نهاية العام الجاري وبداية العام القادم طرح الدفعات الأولى من الأدوية الجديدة فور الحصول على شهادات التسجيل النهائية، مما يمثل خطوة هامة نحو تحقيق الأمن الدوائي المصري.